Hiroyoshi ARIGA MSSPはc-Mycに結合し、c-Mycの細胞癌化能と促進する。MSSPは転写因子としてエンハンサーに結合し、c-myc遺伝子の他, Fas, MHC class 1, MHC class 2, thyrotropinなど免疫系遺伝子の転写調節を行う。また、精巣で強く発現し、mssp(-/-)マウスは一部胎生致死となる。癌、免疫、生殖等の機能解析に有用である。 C（3〜6か月） MSSPはc-Mycに結合し、c-Mycの細胞癌化能と促進する。MSSPは転写因子としてエンハンサーに結合し、c-myc遺伝子の他, Fas, MHC class 1, MHC class 2, thyrotropinなど免疫系遺伝子の転写調節を行う。また、精巣で強く発現し、mssp(-/-)マウスは一部胎生致死となる。癌、免疫、生殖等の機能解析に有用である。 ・兄妹交配 特記：ホモ型Xホモ型 ・その他：ランダム交配 ホモ型Xホモ型 C (3-6 months) TT2 [(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1] Mssp-/-, MSSP-/- Mssp-/-, MSSP-/- Cancer Research Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Genes Cells, 6, 1067-1075 (2001). Reproductive Biology Research In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Genes Cells, 6, 1067-1075 (2001). mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter), E.coli neo, mouse Rbms1 genomic DNA <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr02690'>Genotyping protocol -PCR-</a> true ・兄妹交配特記：ホモ型Xホモ型・その他：ランダム交配ホモ型Xホモ型 Developed by Hiroyoshi Ariga, Hokkaido University Faculty of Pharmaceutical Sciences in 2001. 開発者／機関：有賀寛芳先生／北海道大学 開発年：2001 相同組換えの起きたTT2 ES細胞（C57BL/6とCBAのF1由来のES細胞）を、ICR由来の受精卵にインジェクションを行い、Mssp欠損マウスを作成。その後、ホモ型Xホモ型の兄妹交配、ランダム交配を繰り返すことにより維持。 RBRC02690 有賀　寛芳 Immunology and Inflammation Research 開発者／機関：有賀寛芳先生／北海道大学開発年：2001相同組換えの起きたTT2 ES細胞（C57BL/6とCBAのF1由来のES細胞）を、ICR由来の受精卵にインジェクションを行い、Mssp欠損マウスを作成。その後、ホモ型Xホモ型の兄妹交配、ランダム交配を繰り返すことにより維持。 B6CBA-Rbms1<tm1Hiro> B6CBA-Rbms1<tm1Hiro>